GB15811一次性無菌注射針連接牢固度測試儀

文章由濟南三泉智能科技有限公司提供

一次性使用無菌注射針作為醫(yī)療領域廣泛應用的器械，其質量直接關系到患者的安全和醫(yī)療操作的順利進行。在眾多質量指標中，連接牢固度是一項關鍵性能參數(shù)。GB 15811-2016《一次性使用無菌注射針》對其連接牢固度提出了明確要求，并規(guī)定了相應的測試方法，旨在確保注射針在使用過程中，針座與針管的連接部位不會出現(xiàn)松動或分離，避免因連接問題導致的醫(yī)療事故。

注射針針座與針管連接牢固度測試儀

測試步驟

1.打開一次性使用無菌注射針連接牢固度測試儀并進行校準，確保其處于正常工作狀態(tài)且測量精度符合要求。

2.將抽取的注射針樣品安裝在拉力試驗機的夾具上，針座部分固定在一個夾具上，針管部分固定在另一個夾具上，保證針管與拉力方向同軸，避免因偏心受力導致測試結果不準確。

3.設置拉力試驗機的參數(shù)，根據(jù) GB 15811-2016 標準規(guī)定，對于不同規(guī)格的注射針，施加相應的無沖擊拉拔載荷。例如，對于公稱外徑為 0.3mm - 0.4mm 的注射針，拉拔載荷為 10N；0.5mm - 0.6mm 的注射針，拉拔載荷為 15N 等（具體載荷值詳見標準）。加載速度應控制在緩慢且穩(wěn)定的范圍內，一般為（10±2）mm/min，以模擬實際使用中的緩慢施力過程。

4.啟動拉力試驗機，開始施加拉力。在加載過程中，密切觀察注射針針座與針管的連接部位，記錄是否出現(xiàn)松動、分離等現(xiàn)象。當拉力達到規(guī)定載荷值后，保持該載荷一段時間（通常為 10 - 15 秒），以充分檢驗連接部位在持續(xù)受力情況下的穩(wěn)定性。

5.測試完成后，緩慢卸載，取出樣品。對每個測試過的樣品進行仔細檢查，記錄連接部位的最終狀態(tài)，如是否有肉眼可見的變形、脫膠、斷裂等情況。

注射針針座與針管連接牢固度測試儀

注意事項

1.測試人員應經過專業(yè)培訓，熟悉拉力試驗機的操作方法和測試標準，嚴格按照測試步驟進行操作，確保測試結果的準確性和可靠性。

2.每次測試前，都要對拉力試驗機進行校準，并檢查夾具的夾持狀態(tài)，確保其能夠正常工作且不會對樣品造成額外損傷。

3.在樣品準備和測試過程中，要避免對注射針的連接部位進行不必要的觸碰和外力干擾，以免影響測試結果。

4.測試環(huán)境應保持穩(wěn)定，避免溫度、濕度等環(huán)境因素的劇烈變化對測試結果產生影響。

5.對測試數(shù)據(jù)和結果應進行詳細記錄，包括測試樣品的批次、規(guī)格、測試過程中的各項參數(shù)以及最終的測試結果等，以便后續(xù)查閱和分析。

技術參數(shù)

測量范圍 0-300N (其他量程可定制) 

測量精度 ±1% 

力值分辨率 0.001N

測量速度 1-500mm/min無極變速 

速度精度 ±2%誤差 

位移分辨率 0.01mm

公司主營產品

濟南三泉智能科技有限公司主營產品涵蓋輸注器械檢測儀器，神經心血管介入器械檢測儀器，非血管內導管及配套器械檢測儀器，呼吸管路檢測儀器，創(chuàng)面敷料及防護衛(wèi)生用品類檢測儀器，內外無菌包裝等相關物理性能檢測儀器。產品廣泛應用于一次性醫(yī)用產品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗,為醫(yī)療企業(yè)、檢測機構及科研單位提供一站式檢測解決方案，助力全球醫(yī)療行業(yè)高質量發(fā)展。

如需了解更多信息,歡迎聯(lián)系濟南三泉智能科技有限公司!

GB15811一次性無菌注射針連接牢固度測試儀