深圳艾瑞斯水產(chǎn)品呋喃唑酮代謝物快速檢測(cè)卡應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理，樣品中的呋喃唑酮代謝物在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線（T）上呋喃唑酮代謝物－蛋白偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣品中呋喃唑酮代謝物含量大于檢測(cè)限，檢測(cè)線（T）線顯色比C線淺，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T）顯色比質(zhì)控線（C）深或者一樣深，結(jié)果為陰性。

【樣品處理】

1、取一定量組織樣本，用攪拌器混勻，稱取2±0.1g均質(zhì)物至15ml離心管中。

2、然后依次加入4ml提取劑1、0.5ml 提取劑2和0.5ml提取劑3，劇烈振蕩3min，60℃孵育10~30min。

3、孵育完成后依次加入1ml提取劑4、0.4ml 提取劑5和4ml提取劑6，劇烈振蕩3min。

4、室溫下（20-30℃）4000r/min離心5min，然后移取一定量上清液（見(jiàn)下表）至5ml離心管中，在65℃下用空氣吹干儀吹干。

5、向吹干的離心管中加入0.5ml提取劑7溶解干燥物，再加入0.5ml提取劑8，劇烈振蕩30s，室溫下（20-30℃）4000r/min離心5min，吸取全部

的下層澄清溶液到1.5ml離心管中，待檢。

【水產(chǎn)品呋喃唑酮代謝物快速檢測(cè)卡結(jié)果判讀】

1、 陰性（-）：檢測(cè)線（T）顯色比質(zhì)控線（C）深或者一樣深，

表示樣品中呋喃唑酮代謝物濃度低于檢測(cè)限或者不含呋喃唑酮代謝物。

2、 陽(yáng)性（+）：檢測(cè)線（T）線顯色比C線淺，或者檢測(cè)線（T）不顯色，表示樣品中呋喃唑酮代謝物殘留濃度大于檢測(cè)限。

3、 無(wú)效：質(zhì)控線（C）不顯色；可能是操作不當(dāng)或者檢測(cè)卡失效，可用新的檢測(cè)卡重新檢測(cè)。

【注意事項(xiàng)】

1、該前處理可以和我司的水產(chǎn)品質(zhì)量安全快速檢測(cè)箱進(jìn)行配合使用，無(wú)需購(gòu)買(mǎi)其他儀器即可完成一個(gè)實(shí)驗(yàn)。如需了解相關(guān)信息，請(qǐng)與我司聯(lián)系。

2、檢測(cè)卡一次性使用；不要使用過(guò)期檢測(cè)卡，廢棄物應(yīng)妥善處理；請(qǐng)勿觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面；切勿重復(fù)使用配備的滴管，以免交叉污染；

切勿食用配備的試劑。

3、進(jìn)行取樣檢測(cè)操作時(shí)，建議盡量用活魚(yú)、活蝦或冷凍不超過(guò)二周內(nèi)的魚(yú)蝦。蝦要去掉頭和殼后實(shí)驗(yàn)，魚(yú)要去鱗去皮后取魚(yú)背部油脂較少的部位

進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，為了保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，盡量不要取魚(yú)肚和魚(yú)尾處油脂較多的進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，因?yàn)檩^多的油脂會(huì)附著于觀測(cè)區(qū)膜面和影響側(cè)向?qū)游鱿到y(tǒng)，干

擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4、提取劑3若出現(xiàn)結(jié)冰現(xiàn)象，可提供微溫（30-40℃）的水浴加速其溶解。

5、不同批次的試劑和檢測(cè)卡請(qǐng)勿混合使用。